mamatoshi: (Default)
Вот и прошёл ещё один год. И снова в нашем центре проходят детские утренники. Первым по традиции состоялся утренник у наших Особых деток. Посмотрите мой репортаж, посмотрите на их лица, как они уже умеют вместе сидеть, танцевать, петь и читать стихи. И разве можно сказать о них, что это необучаемые дети? Это наши солнышки, наша радость и наша гордость!!!

Ваня  открывает концерт для родителей. Танец с марокасами!!! (Да-да инструменты звучат, те что вы все нам подарили, как же наши детки любят уроки музыки с ними!!!)
Read more... )
mamatoshi: (Default)


Центр «Дети Радуги» ( помощь детям с ограниченными возможностями - эпилепсия, аутизм, ЗПРР и т.д), снова просит помощи у всех неравнодушных людей!!!
52 маленьких человечка (16 деток инвалидов и 36 детей с проблемами речи) могут остаться без помощи специалистов.
Пришла зима и холода, а значит, включили отопление. И принесли новые счета за коммунальные услуги.


То, что вы видите, это счёт за 6 дней в октябре и предварительный расчёт оплаты за ноябрь. Всего 5532 грн, или примерно 693 $. А к этому прибавляется ещё 3000 грн (375 долларов) за аренду помещения, и где-то 800 грн (100$) за электроэнергию (насосы для отопления работают от электричества, и нам это считают отдельно). Вот такая нехитрая математика. Примерно 1100 – 1200 $ в месяц нам нужно будет заплатить хозяину помещения в отопительный сезон.
Государство, городские власти не считают нужным помогать нам. У них свои более «серьёзные» дела. Они равнодушны к нашим бедам и заботам. На наши официальные обращения этим летом, нам не соизволили даже написать отписку. Мы для них просто не существуем. Уникальный центр, созданный родителями больных детей и педагогами города, существует только на благотворительные взносы. В тёплое время года, мы справляемся с нашими затратами. А вот зима для нас просто беда. В помещении индивидуальное отопление, и если мы не сможем платить всю сумму и вовремя, нам просто снизят температуру до минимальной.
А это значит, нам просто придется закрыться до весны.
Наш сайт -http://raduga.hl.lg.ua/. Там вы найдёте все наши документы, сможете ознакомиться с видео и фотофайлами, рассказывающими о работе центра.
Прошу всех вас, кто может помочь хоть маленькой копеечкой, хоть перепостом, не остаться равнодушными.
Интернет кошельки:
Webmoney

Z215519919684
R278077037275
U405759473774
E383156978292 - ограничение по сумме 5000 руб
Яндекс Деньги - счёт 41001720989526, авторизированный, ограничений нет.
рублей Яндекс.Деньгами
на счет 41001720989526 (Благотворительный Фонд "Дети Радуги")


Банковские реквизиты по всем видам валют - http://raduga.hl.lg.ua/2010-05-20-13-13-23.html



mamatoshi: (Default)




Я долго собиралась написать этот топик из нашей поездки. Потому, тема его болезненна. Это взаимоотношение Антоши и детей.
Всё начиналось прекрасно. На второй день, когда мы пошли в посёлок, по дороге мы увидели идущих туда же маму и мальчика. Мы познакомились, разговорились. Они приехали сюда в первый раз, мальчика зовут Артём и ему 6 лет. С первой минуты всё как то очень получилось. Мальчик оказался ужасно активным. Он залезал на ворота, тут же дразнил собаку, бежал с Антошкой на перегонки. Мы чудесно провели вместе первые два дня.Read more... )

Вот его счастливый бег на перегонки с ветром и птицами!!
mamatoshi: (Дети на радуге:))
Как долго наша замечательная Галина Константиновна, наш выдающийся логопед, мечтала о хороших логопедических зондах, и что бы было не один комплект. И что бы, не надо было спешно их стерилизовать после каждого ребёнка.
И вот мечты исполнились, а ещё она получила приборчик о котором и не мечтала, потому, что никогда его и не видела.
В общем всё по порядку.


После публикации "Один день из моей жизни" в журнале одноимённого сообщества. у нас появилось много новых друзей. И одна из них - [info]kolibria


Она спросила чем может помочь нашим деткам. Я сразу вспомнила про зонды. Ирина смогла очень быстро собрать нужную сумму и предложила ещё купить нам дополнительно - вибро зонд производства США.
И через две недели зонды в количестве 3 полных набора мы получили.





Read more... )
mamatoshi: (Default)
Это видео сюжет из новостей о нашем центре. Поющий мальчик в начале, это Антошка (а я в роли запевалы:)))


mamatoshi: (Default)
nnnannn пишет
ПОВАЛЬНЫЙ БЕСПРЕДЕЛ С КВОТАМИ НА ЛЕЧЕНИЕ
  • May. 24th, 2009 at 5:57 PM
дорогие друзья, я прошу у вас флешмоба.

что это - обычные проволочки бюрократии, цена которым - человеческие жизни, или политика пассивной эвтаназии? или отделение медгенетики РДКБ минздраву не угодило? там работают уникальные специалисты по лечению муковисцидоза вот уже более 15 лет, только что там проведен ремонт отделения с учетом последних норм санитарии, отделение расширено по количеству койко-мест.

и вот

тяжелобольные дети из-за МАССОВОГО отказа в квотах на лечение в специализированном центре в РДКБ (Москва) не получают лечения. в этом центре дети наблюдаются в течение всей своей жизни, их там знают врачи, там под непосредственным наблюдением вся динамика лечения и течения болезни. в регионах нет специалистов по лечению такого сложного и тяжкого заболевания, как муковисцидоз. лечиться детям стало негде. это значит, что они будут неизменно тяжелеть и без оказания квалифицированной помощи угасать и погибать значительно раньше времени. ПРОШУ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ ЭТО УЧЕСТЬ.

отделение муковисцидоза почти пустое. там сейчас шестеро детей, а отделение рассчитано на 45 коек. дети не получают квот на лечение. дети не получают лечения. на каком-то этапе нововведения в политике выдачи квот стали буксовать. минздрав, так сказать, не разочаровывает. вот слова врача отделения медгенетики в РДКБ А.Ю.Воронковой:

"Не только региональные - Москва и область не дает направления, ставит детей на очередь на 2010год!!! (ЭТИ ДЕТИ ДОЛЖНЫ ПРОХОДИТЬ ПЛАНОВЫЙ КУРС СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ МИНИМУМ РАЗ В КВАРТАЛ! - прим. мое.) По экстренной никого не можем положить... Какая-то часть детей легла в надежде на перераспределение квот по листу ожидания, сейчас и это запретили... Квоты есть только в институт педиатрии на Талдомской, а они всегда весь муковисцидоз отправляли к нам, в Институт педиатрии на Ломоносовском, но там детей кладут без мам, а если с мамой, то платно... Если в бокс, то и ребенок и мама лежат за деньги..."

в НИИ педиатрии на Талдомской наших детей никогда не лечили и их там просто не знают. в НЦЗД на Ломоносовском есть центр лечения муковисцидоза, но он ограничен по количеству мест, и, как уже сказано, дети лежат там без родителей, а тяжелые в боксах лежат платно. и детей, которые всегда лечились в РДКБ, там не знают. а также вот что: в РДКБ проходят лечение дети с крайне контагиозной флорой, т.н., сепацией. для этих детей она опасна и очень заразна. в НЦЗД таких детей просто не примут потому что там нет условий для изолирования остальных больных от этой бакфлоры!

МЫ ТРЕБУЕМ СКОРЕЙШЕГО ОТВЕТА ОТ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ И РЕШЕНИЯ ЭТОЙ ВОПИЮЩЕЙ ПРОБЛЕМЫ В БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ.

____________________________________________________

опыт показывает, что путем тиражирования темы в интернете можно чего-то добиться. Я ПРОШУ ОТ ИМЕНИ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ, ИХ РОДИТЕЛЕЙ И ВРАЧЕЙ У ВАС ПОСИЛЬНОЙ ПОМОЩИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ЭТОГО ТЕКСТА.


отпечатано постоксероксомОригинал поста

Profile

mamatoshi: (Default)
mamatoshi

January 2012

S M T W T F S
12 3 456 7
89 10 11 12 1314
15161718192021
22232425262728
293031    

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jul. 25th, 2017 12:27 am
Powered by Dreamwidth Studios